2026 IMS｜驯鹿生物福可苏®中国真实世界数据亮相 本研究中位 PFS 尚未达到

路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，驯相在深度且持久的鹿生缓解之外，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，物福真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持
。可苏用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的®中中国真实世界研究（RWS）结果，福可苏®在重度经治且高危的实世复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性  ，18.7%≥70 岁），界数据亮并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报¹（摘要号：OA-09） 。驯相伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的鹿生比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，本研究中位 PFS 尚未达到，物福上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，可苏12 个月 PFS 率为 71.5%、®中英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，实世

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，界数据亮更重度经治，驯相

此外
，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。12 个月 PFS 率为 65.1% 。

南京 、12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA）
，

结论：中国真实世界研究数据显示，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，Eque-cel） ，并在高龄、

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，中位随访 10.97 个月时 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，与注册研究人群相比 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），中位治疗线数达4线，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，最高为12线。英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中
，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，50.5% 为 ISS III 期，驯鹿生物宣布  ，

真实世界安全边界清晰，12个月PFS率均与整体队列相当，