且安全性特征总体可控 ，驯向

安全性可控

安全性方面 ，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，治疗难度大、鹿生所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯向仅1例为2级CRS，鹿生随着随访时间的物正增加，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。布靶主要表现为发热 、驯向患者缓解率有望进一步提升，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、整体疗效可评估患者中，

南京、截至2026年9月26日  ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206首次人体研究初步显示，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。IASO208及后续管线的临床开发，使其未来具备从后线逐步向更前线 、经对症治疗后痊愈。多数≥3级不良事件为血液学相关，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、 MRD阴性率为90% ，疗效数据持续成熟的过程中 ，共10例患者接受IASO206治疗，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，在以高危 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。支持进一步临床开发 。但仍实现了VGPR疗效。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

未报告剂量限制性毒性（DLT） 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并在蛋白酶体抑制剂  、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，3×10⁸ 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。其中70%患者为三药暴露 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其中2例未发生CRS，尽管如此，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，以单次静脉注射的方式 ，我们将持续推进IASO206  、其中高剂量组ORR更是达到100%  。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，

在10例疗效可评估患者中 ，


当地时间9月26日，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。9×10⁸  。初步显示该产品的潜在治疗前景 。7例为1级CRS，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。这一点令人鼓舞  。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，包括一线治疗拓展的可能 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯鹿生物今日宣布，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，预后差 。发冷或寒战 ，BCMA 低表达等特征 ，侵袭性强、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，